湛江博康海洋生物有限公司，于1986年在湛江经济技术开发区注册成立的海洋生物制品厂，在2000年3月按照党中央、中央军委要求转型为中央企业三级公司，2004年改制为有限责任公司；是研究、生产体外诊断试剂和海洋生物药剂为主业的经济实体。建设现代化生物制品车间6000㎡；生产与检验设备先进齐全；是中国境内鲎试剂及其体外诊断试剂质量信用A类企业。 1988年10月是中国首批获得国家卫生部 [(88)卫药准字SJ-04]新试剂生产文号，该产品广泛用作注射药品、生物制品和医疗器械的细菌内毒素检查；1991年11月研究成功鲎试剂活性定向生产工艺，并获中国发明专利(ZL95105652.2），是中国境内首次研究成功动态浊度法鲎试剂；产品特异性高，通过光密度曲线和反应速率鉴别细菌内毒素与-D-葡聚糖符合率100%，该成果领先于美国同类产品技术。是中国境内同类产品唯一列为国家级技术攻关项目。在中国第一个创建血液细菌内毒素检测技术及试剂盒产品，于2010年8月在中国首次获准注册，为医院临床不明发热和内毒素血症病原学快速检查、诊断，提供了科学的新方法；解决和填补常规病原学微生物培养和基因编码排序不能检查血液细菌内毒素致热活性的难题与技术空白；创建的真菌（1,3）--D葡聚糖检测试剂盒 产品，在2012年7月获准注册，为医院临床快速检查诊断深部真菌感染提供了科学的新方法。解决了微生物培养耗时长（4~7天）、误差大的缺憾。为提高我国药品质量的监测水平，确保人民用药安全作出了重要贡献。

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