本公司研制的鲎试剂，于1996年列为国家级“火炬计划”实施（编号：89192148），是中国境内同类产品唯一列为国家级技术攻关项目。在2002年2月，通过对东方鲎血细胞C因子和G因子反应体系的研究，在中国第一个创建血液细菌内毒素检测技术及试剂盒产品，于2010年8月在中国首次获准注册，为医院临床“不明发热”和“内毒素血症”病原学快速检查、诊断，提供了科学的新方法；解决和填补常规病原学“微生物培养”和“基因编码排序”不能检查血液细菌内毒素“致热活性”的难题与技术空白；创建的“真菌（1,3）-β-D葡聚糖检测试剂盒” 产品，在2012年7月获准注册，为医院临床快速检查诊断“深部真菌感染”提供了科学的新方法。该技术的特异性高，安全、准确，解决了微生物培养耗时长（4~7天）、误差大的缺憾。

现拥有临床医学、药剂学、化学、临床检验等专业技术人员42人，占员工总数的58.6%；鲎试剂、体外诊断试剂生产用地8200㎡，建设现代化生物制品车间6000㎡；生产与检验设备先进齐全；是中国境内鲎试剂及其体外诊断试剂质量信用A类企业。

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